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江苏医药设计院探讨医药洁净厂房的消防设计
来源:暂无      作者:暂无      发布时间: 2020-04-01     载入中...

      国家药品监督管理局明确规定,药品生产企业不通过GMP(药品生产质量管理规范的英文缩写)认证,将坚决不能生产。GMP认证的必要条件是指具备一定洁净程度的洁净厂房。由于洁净医药厂房的生产工艺较为复杂,并且有集中空调控制,火灾危险性大,因此应该引起消防设计人员的重视。洁净医药厂房在火灾隐患方面有以下特点:

      1)空间密闭。火灾发生后,烟量特别大,对于疏散和扑救极为不利。同时由于热量无处泄漏,火源的热辐射经四壁反射室内迅速升温,大大缩短全室各部位材料达到燃点的时间。由于洁净度的要求,厂房外墙无窗,室内发生的火灾往往一时不易被外界发现,发现后也不容易选定扑救突破口。

      2)生产工艺复杂,室内分隔较多。平面布置曲折,增加了疏散路线上的障碍,延长了安全疏散的距离和时间。

      3)洁净室吊顶上方都通过凤管彼此串通。当火灾发生,特别是火势初起未被发现而又继续送风的情况下,凤管成为烟、火迅速外窜秧及其与房间的重要通道。

      4)室内装修使用了一些高分子合成材料,这些材料在燃烧时产生浓烟,散发毒气,有的燃烧速度极快。

      5)某些生产过程使用易燃易爆物质,如:使用酒精为包衣工序的溶剂,火灾危险性高。

      6)洁净厂房内往往有不少极为精密贵重的设备,投资十分昂贵,一旦失火,损失极大。

       洁净厂房虽不同于一般工业厂房,但在材料与构造的耐火性能以及火灾的火势形成、发展与扩散等基本特性方面,两者都基本一致。目前,洁净医药厂房消防设计执行的是《洁净厂房设计规范》(以下简称《洁规》),《建筑设计防火规范》(以下简称《建规》),及《火灾自动报警系统设计规范》(以下简称《报规》)。根据上述规范,笔者认为,洁净医药厂房消防设计中应注意以下方面:

2建筑专业有关火灾危险性方面的考虑

      2.1关于火灾危险性方面的考虑

    由于洁净医药厂房的生产工艺较为复杂,在《洁规》附录A《洁净厂房生产的火灾危险性分类举例》中未举例确定,因此应按《建规》3.1.1条的有关规定确定。洁净医药厂房一般生产医药成品,常见制作工艺可分为粉碎、混合、搅拌、沉淀、制粒、包衣等工序,主要原料、产品为难燃物,无化学反应和使用明火,根据《建规》的规定,笔者认为一般应定为丙类或丁类这两类。定为丙类较为适宜,主要是医药市场药品更新较快,投产的工艺随市场的变化而改变,其火灾危险性存在不确定性,应考虑消防设计的长远性;另外药品包装材料以及一些辅助原料常常为可燃物,也是必须考虑的因素。

      2.2使用易燃易爆危险物品的洁净医药厂房定为丙类洁净医药厂房常使用酒精为包衣工序的溶剂,或使用某种危险品为辅料,但其使用量往往较小,火灾危险性可定为丙类,但设计时应注意两点:一是使用危品原料工段的车间面积占本层或本防火分区面积的比例小于5%;二是在该工段车间应采用防爆墙、防火门等防火措施以防止火灾蔓延。

      2.3安全疏散方面的考虑

      洁净医药厂房必须经过清洗、男(女)更衣、消毒等隔离间方可出入,发生火灾时从入口疏散极为复杂和困难,入口不宜计为疏散出口,必须另设直通室外或非洁净区的疏散门。固定玻璃门可作为安全疏散门。由于洁净无菌的工艺要求,笔者认为,可以在通向室外或非洁净区处设置固定的封闭钢化玻璃门作为疏散出口。在采用固定玻璃门作为疏散门的消防设计中,应注意以下三个方面:一是固定玻璃门口应设安全出口灯和击碎玻璃用的橡皮锤;二是走道上应设应急照明,保证亮度;三是火灾自动报警系统中宜设火灾广播及警报装置(《洁规》对此无明确要求)。一般洁净医药厂房外墙开窗较多,门窗洞口间距一般都小于80m,不需要设置专用消防口,但间距大于80m时必须设置。

3暖通专业有关消防通风排烟设计方面的考虑

      3.1排烟

    洁净厂房由于其全封闭性,发生火灾时烟雾不能从窗口排出,空调系统全部关闭,烟雾对人员的安全疏散构成一定的威胁,因此在洁净厂房疏散走廊,应设置加压送风消防排烟或加压送风系统。由于洁净厂房内管线种类较多,若单独增加一套排烟管有很大的难度,因此可与通风、净化空调系统合用,但必须按《建规》采取可靠的防火安全措施。3

3.2危险品车间的通风

      洁净医药厂房某些工艺段使用易燃易爆化学危险物品,散发有害气体,设计中应注意两点:一是该区域应设置单独的事故排风系统;事故排风系统应在便于操作的地点设置自动和手动控制开关,并与净化空气调节系统联锁。二是为防止净化空调系统停止运行时,室外空气倒流入洁净室,引起污染或积尘。送风系统应设置防倒灌措施,排风风机应选用防爆型。

4水道专业有关消防给水及灭火设备设计方面的考虑

      消防设施是医药洁净厂房的消防设计的一个重要组成部分。其重要性不但因为其工艺设备及建筑工程造价昂贵,更由于洁净厂房是相对密闭的建筑,洁净室内通道窄而曲折,致使人员疏散和救火多比较困难。实践证明水是最有效、最经济的消防手段。但在设计中需要注意以下几个方面:

1)由于医药厂房生产中含无菌要求,

      自动喷水灭火系统会造成二次灾害污染,不宜设置。如果必须设置也应采用预作用式自喷系统。洁净室的生产层及上下技术夹层应设置室内消火栓。

2)当厂房内设有贵重设备、仪器的房间设置固定气体灭火设施时,不应采用卤代烷1211以及能导致人员窒息和对保护对象产生二次损害的灭火剂。

5电气专业有关火灾报警及联动控制计方面的考虑

      5.1火灾探测器的设置

    洁净医药厂房内一般采用自上而下或水平的强制气流送风,回风口设置在下部的方法来达到洁净度要求,洁净室内风速偏高,使安装在吊顶上的普通感烟探测器效果较差,笔者认为可采用两种设计方法解决:一是采用灵敏度较高

的探测器来保证探测效果;二是在洁净室空调系统回风管道及回风口处设置管型空气管吸气式采样探测器。另外,洁净医药库房也应设置火灾探测器,但可选用一般的探测器安装。

5.2声光报警器及消防广播的设置

    虽然《洁规》未明确规定,目前设计仍然按《报规》中的要求设计,有些设计者二者取其一。这是错误的概念。由于洁净医药厂房密闭的房间多,疏散线路曲折。因此在每个房间及走廊都应设置消防广播以提醒人员及时安全的疏散。而声光报警器通常设置在疏散的出入口及走廊的拐弯处,用以提醒室内人员和外来救火的消防人员认清疏散方向及线路。因此二者不能相互取代。

5.3洁净医药厂房火灾探测器报警后,应强调人工核实和控制

    当确认是真正发生火灾后,按规定设置的联动控制设备进行手动或自动操作并反馈信号,目的是减少损失。因为洁净医药厂房对于洁净度要求严格,若探测器一旦误报,关断净化空调系统即使再恢复也会影响洁净度。对产品造成污染。

5.4医药洁净厂房消防控制室的设置

    医药洁净厂房由于建造费用昂贵、火情不易被外界发现并且消防联动控制设备多。因此设置消防控制室十分重要。但要注意消防控制室应设置在一层的非洁净区内。

6结语

    随着GMP论证浪潮的掀起,洁净医药厂房的建设迅速增多,洁净医药厂房的消防设计成为消防审核中的热点。我们在消防设计中应贯彻“以防为主,防消结合”的消防工作方针。从而在设计阶段将火灾的隐患排除掉,以确保人员生命及国家财产的安全。

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